Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило введение бустерной дозы вакцины от коронавируса компании Johnson&Johnson через два месяца после первой прививки. Об этом 15 декабря сообщили в пресс-релизе организации.
В EMA заявили, что введение бустерной дозы лицам старше 18 лет через два месяца после первой дозы увеличивает число антител в организме.
«Риск тромбоза и тромбоцитопении или других побочных эффектов после приема дополнительной дозы не установлен, и такие риски тщательно отслеживают», — говорится в сообщении агентства.
В EMA также отметили, что бустерную дозу вакцины Johnson & Johnson можно вводить тем, кто ранее вакцинировался препаратами Pfizer-BioNTech и Moderna.
Напомним, в Молдове 24 ноября одобрили бустерную вакцинацию от коронавируса для некоторых категорий граждан. Получить бустерную (третью) дозу смогут следующие категории граждан, прошедших полный курс вакцинации: медицинские работники, люди старше 60 лет, люди старше 18 лет, находящиеся в группе риска из-за хронических заболеваний, социальные работники, работники системы образования.
