Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. Об этом 20 апреля сообщили в пресс-службе агентства.
По данным EMA, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер. К 13 апреля, вакциной Janssen’s в США привились более 7 млн человек.
«Все случаи [образования тромбов] зафиксировали у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них — женщины. На основании имеющихся данных конкретные факторы риска [появления тромбов] не выявлены», — говорится в пресс-релизе агентства.
В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
Отметим, вакцину Janssen используют пока только в США. В ЕС она получила одобрение 11 марта, но препарат еще не начали применять.
