Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri, 9 aprilie, că a început să examineze cazurile de formare a cheagurilor de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, informează Agerpres. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după administrarea vaccinul
