Американский концерн Pfizer и немецкая компания BioNTech начали подавать заявки о регистрации разработанной ими вакцины против коронавируса в регулирующие органы по всему миру. Как сообщили 20 ноября в пресс-службах компаний, они намерены зарегистрировать вакцину в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), Европейском агентстве лекарственных средств и других агентствах по всему миру, передает РБК.
Глава Pfizer Альберт Бурла назвал подачу заявки в США важным этапом «на пути к распространению вакцины от COVID-19 по миру». По его словам, сейчас у компаний есть более полное представление об эффективности и безопасности препарата. Как ожидает BioNTech, если заявку одобрят, то препарат можно будет применять в экстренных случаях в середине-конце декабря.
По данным американской корпорации, в ходе финальной стадии испытаний вакцины оценка ее эффективности составила 95% Препарат показал высокую эффективность во всех группах — независимо от того, какого возраста, пола или расы были привитые люди. При этом пожилые легче переносили прививку и реже жаловались на побочные эффекты.
Pfizer BioNTech ожидают, что до конца года поставят до 50 млн доз вакцины по всему миру, а в 2021 году — до 1,3 млрд.
