Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом 7 апреля сообщает euronews.
«Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC пришел к выводу, что тромбы и низкий уровень тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria (AstraZeneca)», — говорится в пресс-релизе агентства. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
По данным европейского агентства, наиболее подвержены риску тромбоза женщины в возрасте до 60 лет. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca. К 22 марта агентство зарегистрировало более 60 случаев образования тромбов у привитых. Умерли 18 человек. В общей сложности вакцину получили свыше 25 млн европейцев.
