EU Neighbours East

«Medicii m-au sfătuit de la bun început să-mi dau fiica la internat». Cum serviciul «Echipa mobilă» ajută familiile persoanelor cu dizabilități

Cu mai mult de un an în urmă, în Moldova, a apărut un nou serviciu social «pe roți». Conform concepției proiectului, echipele mobile formate din psihologi, kinetoterapeuți și asistenți sociali trebuie să viziteze familiile în care sunt persoane cu dizabilități și să-i ajute să locuiască împreună, să se dezvolte și să-și rezolve problemele cotidiene. NM a fost în unul din cinci raioane în care, în prezent, funcționează un astfel de serviciu, și a aflat, cum s-a schimbat, timp de un an, viața celor care au beneficiat de serviciile acestei echipe.

Cabinetul echipei mobile din Căușeni se află în aceeași clădire cu procuratura locală. Însă colaboratorii serviciului nu prea au cum să stea mult timp acolo. Patru din cele cinci zile de lucru ale «echipei mobile» se desfășoară pe drum.

Cristina Ciubuc, șeful Serviciului social local, ne informează că e imposibil să fie incluse în proiect toate familiile din raion, în care sunt persoane cu dizabilități. La recepționarea cererilor, sunt selectați cei care locuiesc în satele îndepărtate de Căușeni, unde nu sunt policlinici, medici, asistenți sociali.

Pe lângă șofer, de regulă, la drum se pornesc încă trei persoane — asistentul social, psihologul și kinetoterapeutul. La fiecare familie cu care lucrează echipa mobilă, specialiștii vin de două ori pe lună.

Taraclia

Prima stație — satul Taraclia, la 24 km de Căușeni. Pe tot parcursul ultimului an, echipa mobilă a venit aici la familia Oprea. Vlada, cea mai mică dintre cei trei copii, are sindromul Down.

«Când ea s-a născut, nimeni nu a explicat nimic. Au spus: copilul este bolnav și are nevoie de masaj, și atât», își amintește Nadejda, mama fetei. De atunci, ea se străduie să ducă fata la medicii din Chișinău. «La noi, la Căușeni, medicii m-au sfătuit încă de la început s-o dau la internat, pentru că ea este „bolnavă“», povestește femeia.

În trei ani, Vlada a suportat deja două intervenții chirurgicale — pe cord și pe coloană, din cauza afecțiunilor asociate sindromului. Mama este nevoită să fie mereu alături de ea. Tata, dimpotrivă, rareori este acasă: din cauza că nu are un serviciu în raion, el adesea este nevoit să plece la muncă peste hotare, pentru a-și întreține familia. Nadejda rămâne singură cu trei copii. Cel mai mare dintre ei are 10 ani.

Psihologul și kinetoterapeutul din echipa mobilă s-au ocupat, întregul an, cu Vlada, ajutând-o să-și dezvolte abilitățile motorii. Însă psihologul Cristina Moisei spune că cea mai mare problemă a Vladei este acum vederea slabă. Din cauza că, practic, nu vede, Vlada se teme să meargă, deși ar putea, și obosește foarte repede — obosesc ochii.

Cu mașina echipei mobile, Vlada și mama sa au fost duse la Chișinău de două ori, la centrul pentru peroanele cu vedere slabă Low Vision, unde fetiței i-au fost aleși, gratuit, ochelari speciali. Primi ochelari nu prea au îmbunătățit situația, iar cu cea de-a doua pereche, Vlada a început să reacționeze mai bine la cele din jur.

Eleonora Barcari, asistent social al echipei mobile, menționează că mama Vladei încă nu a reușit să obțină statutul de asistent personal pentru fiică: «Este un rând foarte mare și de obicei, comisia selectează cazurile cele mai dificile». Un asemenea statut i-ar oferi Nadejdei posibilitatea de a primi salariu pentru îngrijirea fiicei, fără a i se întrerupe stagiul.

Echipa mobilă nu are dreptul să ajute una și aceeași familie mai mult de un an consecutiv. Mai departe, de dezvoltarea Vladei va fi nevoită să se ocupe mama, de una singură. Întrebată ce intenționează să facă mai departe și la care specialiști se va adresa, Nadejda răspunde dezorientată: «Dar unde, la cine să merg?». Psihologul îi șoptește: încercați să vă plimbați măcar câte o jumătate de oră pe zi, elaborați pentru ea o hartă vizuală cu orarul zilei, continuați să-i dezvoltați motorica.

Baimaclia

Luându-și rămas bun de la Nadejda și Vlada și lăsându-le câteva dintre jucăriile terapeutice, echipa mobilă se îndreaptă spre satul vecin, Baimaclia. Acolo trăiește Diana Leu, împreună cu două fiice. Până la casa lor nu există drum asfaltat. Automobilul serviciului mobil merge prin pietriș până la poartă.

Cea mai mică din cele două fete ale familiei — Ecaterina — suferă de hidrocefalie. Ea nu poate, de sine stătător, nici să șadă, nici să se miște, nu vorbește și vede foarte rău. Catiușa — așa cum o numește mama — descoperă lumea cu ajutorul auzului și prin pipăit. Tatăl fetiței, aflând despre diagnostic, a părăsit familia.

«Nu știu ce-i cu soțul, nu aud nimic despre el. Soacra plătește pensia alimentară, nu ne plângem de asta», povestește Diana. În general, ea nu s-a obișnuit să se plângă. După divorț, împreună cu fiicele, a fost nevoită să se mute în vechea casă a buneilor. În acel moment, casa era practic nelocuibilă.

Timp îndelungat, toate trei au fost nevoite să se înghesuie într-o cameră mică, ce servea și ca bucătărie. Tot acolo, fiica mai mare, Mașa, își făcea și temele. Părinții Dianei au ajutat-o să facă reparație și să pregătească încă o cameră. Ea speră că acum, în timpul iernii, nu va fi frig și Catiușa nu va mai răci atât de des.

Femeia recunoaște că mai devreme, își ajuta fiica, bazându-se pe instincte și intuiție. «Acum, mi-au arătat cum se face corect masajul și ce mai trebuie să fac. Și încet-încet, noi ne învățăm. Ea mă simte pe mine, iar eu — pe ea», vorbește Diana despre rezultatele muncii sale cu echipa mobilă. Ea spune că după masaj, Catiușa devine mai activă și reacționează mai bine la cele din jur. Drept confirmare a afirmațiilor sale, copilul zâmbește.

Pe lângă pensia alimentară de la fostul soț, Diana mai primește lunar îndemnizație socială pentru invaliditate — în jur de 600 de lei lunar. «E bine și atât, măcar pentru scutece ne ajung. E mai rău când nu e nimic», menționează ea ca printre altele.

Anul trecut, datorită ajutorului acordat de asistentul social din echipa mobilă, a reușit să obțină ajutor material din partea consiliului raional Căușeni: în locuință au apărut o mașină de spălat semi-automat și lemne. Diana speră că în curând, va reuși să găsească pentru Catiușa un cărucior special. Acum, ea este scoasă la plimbare într-un cărucior obișnuit, pentru copii, însă acesta nu poate fi utilizat mult timp: copilul încape în el doar strângându-și picioarele și obosește repede.

Dianei i-a mers mai mult decât familiei din satul vecin. Ea a reușit să obțină statutul de asistent personal. După plata impozitelor, salariul ei constituie aproximativ 1100 lei lunar. Mama nu are de gând să dispere.

«La Căușeni, medicii spun în permanență: „Pregătiți-vă de ce-i mai rău“. Dar eu dimpotrivă, văd schimbări spre bine — Catiușa este veselă, se simte mai bine, se îmbolnăvește mai rar, se dezvoltă. Medicul iar: „Nu, nu trebuie speranțe mari“. Dar copilul simte tot și dacă tu crezi, el luptă pentru viață. Dacă mama nu crede, cine va crede în el?», se întreabă Diana.

«Noi suntem o punte de trecere la nivelul următor»

În prezent, în Moldova, funcționează cinci echipe mobile. Pe lângă cea de la Căușeni, astfel de servicii funcționează în Găgăuzia, Ștefan Vodă, Tiraspol și Slobozia. Acestea au fost înființate în anul 2017, cu susținerea financiară a Uniunii Europene, în cadrul proiectului «Servicii sociale adresate persoanelor cu dizabilități pentru susținerea măsurilor de promovare a încrederii între ambele maluri ale Nistrului». Datorită proiectului, a fost posibilă utilarea biroului, angajarea și instruirea specialiștilor, procurarea automobilelor pentru vizitarea familiilor.

Din a doua jumătate a anului 2018, activitatea echipelor mobile este deja asigurată de autoritățile locale: cheltuielile serviciului vor fi acoperite din bugetele raionale. «Echipele mobile» au fost înființate acolo unde până la aceasta, practic, nu erau servicii sociale pentru persoanele cu dizabilități.

«Sarcina noastră este de a îmbunătăți calitatea vieții, pentru a nu admite marginalizarea sau izolarea lor în instituții speciale. Cel mai adesea, persoanele cu dizabilități din Moldova stau acasă, nimeni nu le vede, părinții se intimidează», precizează Cristina Ciubuc, șeful servciului social de la Căușeni. Ea menționează că adesea, medicii de familie din sate nu știu că în sectorul lor sunt persoane cu necesități speciale.

Membrii echipelor mobile îi ajută pe pacienții lor să capete abilități pentru viața de zi cu zi, iar pe părinții acestora îi învață cum să lucreze corect cu copilul și să-l dezvolte în continuare. Fără această colaborare, susține Ciubuc, nu poți aștepta succese.

«Uneori, părinții nici nu observă că copilul începe să simtă ceva ori să audă, să studieze spațiul din jurul său. Ei pur și simplu se împacă cu gândul că copilul lor e bolnav și pur și simplu îl lasă culcat — ca pe o plantă, ca pe o legumă — și nu-l ajută să se dezvolte. Sarcina noastră este de a-i susține și de a-i convinge că, cu cât mai mult investești, cu atât mai vizibile sunt rezultatele», menționează psihologul Cristina Moisei. În acest an, datorită «echipei mobile», o mamă a renunțat la ideea de a-și da copilul la internat.

Acest serviciu oferă sprijin în soluționarea unor probleme care, la prima vedere, par mai simple. Eleonora Barcari, asistent social, susține că anul trecut, pentru cinci pacienți, a fost posibilă obținerea sprijinului financiar din partea consiliului raional, iar trei familii au fost ajutate să pregătească setul de documente pentru a beneficia de ajutor social. Unul dintre pacienții serviciului a obținut pașaport, pentru prima dată în viață: până la aceasta, mama sa credea că dacă el nu iese din casă, nu are nevoie de documente. Altul a fost ajutat să ajungă la un sanatoriu pentru tratament, iar pe unii, «echipa mobilă» i-a transportat gratuit, cu mașina sa, la Centrul Low Vision din capitală. În cazuri particulare, din mijloacele financiare ale serviciului sunt procurate medicamentele necesare.

«Părinții au nevoie de un anumit imbold și control, pentru a înțelege ce trebuie să facă și pentru a putea să-l dezvolte mai departe pe copilul lor. Noi suntem o punte de trecere la nivelul următor», precizează Cristina Ciubuc.

Conform regulamentului, echipa mobilă poate lucra cu o familie nu mai mult de un an consecutiv. Timp de un an, de serviciile echipei pot beneficia doar 25 de familii selectate în baza cererilor.

Conform datelor echipei mobile locale, doar în raionul Căușeni trăiesc, astăzi, aproximativ 350 de copii cu dizabilități și vreo 2800 de maturi. În timpul apropiat, echipa mobilă din Căușeni va începe să lucreze cu încă 15 familii noi, din alte localități ale raionului.

«Noi îi ajutăm pe părinți să accepte situația în care ei se află, dar, totodată, să nu lase mâinile în jos și să lupte», concluzionează asistentul social al echipei, Eleonora Barcari.

La 10 decembrie 1948, Adunarea Generală a Organizației Națiunilor Unite a adoptat Declarația Universală a Drepturilor Omului. Anul acesta, Declarația marchează 70 de ani de la adoptare. Printre drepturile fundamentale din Declarație, există dreptul la un nivel de viață decent. În prima parte a articolului 25 al Declarației se menționează: «Orice persoană are dreptul la un nivel de viață corespunzător asigurării sănătății sale, bunăstării proprii și a familiei, cuprinzând hrana, îmbrăcămintea, locuința, îngrijirea medicală, precum și serviciile sociale necesare, are dreptul la asigurare în caz de șomaj, de boală, de invaliditate, văduvie, bătrânețe sau în alte cazuri de pierdere a mijloacelor de subzistență care urmare a unor împrejurări independente de voința sa».

Acest articol a fost elaborat în cadrul proiectului ‘VECINII UE est’. Opiniile exprimate sunt exclusiv cele ale autorului articolului.

Știri similare

0
Sondaj standard

Ți-a plăcut pluginul nostru?

Inițiativa deputaților afiliați lui Șor, înainte de parlamentare: vot prin poștă și în Rusia sau deloc

Un grup de deputați independenți, printre care Reghina Apostolova, Vadim Fotescu și Petru Jardan – cunoscuți pentru legăturile lor cu politicianul condamnat Ilan Șor, care se ascunde de justiție în Rusia – au înregistrat un proiect de lege care propune extinderea votului prin corespondență pentru moldovenii din diaspora. Aceștia cer ca mecanismul să fie aplicat în toate statele cu o diasporă numeroasă, inclusiv în Federația Rusă, iar în caz contrar, să fie suspendat complet.

Parlamentarii – aleși în actualul legislativ inițial pe listele ex-partidului „Șor”, scos în afara legii între timp – propun ca votul prin corespondență să fie aplicat în toate țările unde locuiesc cel puțin 5.000 de cetățeni moldoveni, unde s-au înregistrat prealabil cel puțin 500 de persoane sau unde, la precedentele scrutine, au participat minimum 500 moldoveni.

În prezent, votul prin corespondență este implementat doar în câteva țări, precum SUA, Canada, Norvegia, Suedia, Finlanda, Japonia, Australia sau Coreea de Sud. Autorii proiectului consideră această selecție ca fiind „discriminatorie” față de cetățenii din state precum Rusia, Italia, Marea Britanie, Franța sau Germania, unde, spun ei, locuiește „majoritatea diasporei moldovenești”.

Apostolova, Fotescu și Jardan propun, în inițiativa lor legislativă, ca în cazul în care nu poate fi garantată egalitatea votului, mecanismul votului prin corespondență să fie suspendat în toate statele.

Reamintim că votul prin corespondență a fost testat, pentru prima dată, la alegerile din 2024, în șase țări. Autoritățile au extins lista, pentru alegerile parlamentare, cu încă patru țări. Astfel, la scrutinul din septembrie, prin corespondență vor avea ocazia să voteze moldovenii din: SUA, Canada, Norvegia, Suedia, Finlanda, Islanda, Japonia, Coreea de Sud, Australia și Noua Zeelandă. Înregistrarea este disponibilă începând cu 3 iunie până la jumătatea lunii august și este obligatorie pentru cei care intenționează să voteze din străinătate folosind servicii poștale/de curierat. Potrivit Comisiei Electorale Centrale (CEC), înregistrările din anul 2024 nu mai sunt valabile. Detalii – AICI.

Până pe 14 august, cetățenii Republicii Moldova cu drept de vot care doresc să participe la alegerile parlamentare din 28 septembrie din afara țării se pot înregistra prealabil prin intermediul platformei online inregistrare.cec.md. De menționat că, până astăzi, 10 iulie, cele mai multe înregistrări prealabile – peste 4 mii – sunt înregistrate în Federația Rusă. Prin comparație, în Statele Unite, care ocupă locul doi, au fost înregistrate doar 103 solicitări. 

Numărul înregistrărilor prealabile în Rusia cresc de la oră la oră. Dacă pe 1 iulie erau doar 1700 de înregistrări, atunci în zece zile au ajuns la peste 4 mii. Vicepreședintele CEC, Pavel Postica, a declarat, recent, pentru NM, că fiecare solicitare este verificată individual, în contextul unor suspiciuni legate de validitatea adreselor de e-mail folosite – fenomen observat și în contextul alegerile prezidențiale din 2024.

Reamintim în acest context că, pentru scrutinul prezidențial din Republica Moldova de anul trecut, în Federația Rusă s-au înregistrat prealabil peste 8.000 de alegători. Dintre aceștia au votat aproximativ 1.500 de persoane. „Presupunerea este că cineva a făcut artificial acele înregistrări, pentru a solicita artificial un număr mai mare de secții de votare”, a declarat, recent, președinta Comisiei Electorale Centrale (CEC), Angelica Caraman, în cadrul unei emisiuni televizate.


Abonați-vă la canalul de Telegram NewsMaker în română. Relatăm despre cele mai importante știri din țară și de peste hotare.



Vreți să susțineți ceea ce facem?

Puteți contribui la realizarea jurnalismului calitativ. Pentru aceasta, puteți contribui printr-o donație unică prin sistemul E-commerce de la maib sau puteți întocmi un abonament lunar pe Patreon! În acest mod, puteți fi parte a schimbării în bine pentru Moldova. Datorită contribuției dvs, noi vom avea posibilitatea să transformăm în realitate și mai multe proiecte noi și importante și, ceea ce este la fel de important, să rămânem independenți. Indiferent de mărimea contribuției, veți primi un mic cadou. Accesați linkul pentru a fi complicele nostru. Nu este greu, ba chiar plăcut.

Susțineți NewsMaker!

Nu mai sunt articole de afișat.
0
Sondaj standard

Ți-a plăcut pluginul nostru?

x
x

Spelling error report

The following text will be sent to our editors: