Procuratura a inițiat o cauză penală, iar Ministerul Sănătății – o anchetă internă, după ce un copil de 11 ani, diagnosticat cu pneumonie, s-a stins din viață în fața medicilor și a mamei sale, la scurt timp după ce i-ar fi fost administrat un medicament intravenos, la spitalul din Orhei.
Copiii și adulții cu fibroză chistică din Republica Moldova vor beneficia gratuit de un nou medicament și de dispozitivul medical necesar pentru administrarea zilnică a acestuia. Decizia a fost luată de Consiliul pentru medicamente compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistență medicală, a anunțat Ministerul Sănătății. Potrivit Ministerului, vor primi
Pacienții asigurați care au maladii cardiovasculare, fibrilație atrială cu risc sporit de accident vascular cerebral, tromboembolie venoasă profundă și embolie pulmonară, precum și cei supuși intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi vor beneficia de un nou preparat compensat cu denumirea comună internațională „Rivaroxabanum”. Decizia de includere a preparatului în lista
Cercetătorii de la Capital Medical University din China au demonstrat că un medicament pe bază de semințe de țelină, utilizat după dizolvarea cheagurilor de sânge, poate îmbunătăți rezultatele accidentului vascular cerebral. Rezultatele au fost prezentate la Conferința internațională privind accidentele vasculare cerebrale din Dallas, scrie gazeta.ru. În cadrul unor studii
Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor (ANSA) a dispus retragerea de pe piaţă a unui lot de medicamente de uz veterinar, deoarece compoziţia calitativă ale acestuia nu corespundea cerinţelor prevăzute în legislația națională. Potrivit ANSA, probele prelevate au fost remise către laboratorul de referinţă Instituţia Publică ,,Centrul Republican de Diagnostică Veterinară”,
Pe piața farmaceutică din Republica Moldova se atestă elemente speculative, pentru că prețul la unele medicamente necesare în tratamentul infecției cu COVID-19 s-a majorat de aproape 10 ori în ultimele luni. Declarația a fost făcută de către premierul interimar Aurel Ciocoi, care s-a infectat și tratat de două ori până
Lotul de 7000 flacoane de Remdesivir, achiziționat de Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate pentru tratamentul în staționar a pacienților cu forme moderate de COVID-19, a ajuns astăzi în Republica Moldova și va fi repartizat instituțiilor medico-sanitare publice din țară. Totodată, potrivit ministerului sănătății, cu suportul Organizației Mondiale a
Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii (F.D.A) a aprobat oficial REMDESIVIR (denumirea comercială Veklury) ca primul medicament care tratează Covid-19. Autoritatea americană precizează într-un comunicat de presă că reprezintă o măsură ce indică încrederea Guvernului SUA în utilizarea sa sigură și eficientă pentru pacienții spitalizați. Menționăm
SUA a cumpărat practic toate stocurile de Remdesivir pentru următoarele trei luni, unul dintre medicamentele care s-a dovedit a fi eficient împotriva COVID-19, informează The Guardian. Sursa citată notează că administraţia Trump a cumpărat peste 500.000 de doze, ceea ce reprezintă toată producţia pentru luna iulie şi 90% din august
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) din Republica Moldova a reacționat la decizia autorităților române de a retrage de pe piața farmaceutică a două tipuri a medicamentului Debridat, din cauza suspiciunii că în unul dintre flacoane ar fi ajuns un corp metalic. Într-un comunicat publicat ieri, 12 decembrie, AMDM precizează
