Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor (ANSA) a dispus retragerea de pe piaţă a unui lot de medicamente de uz veterinar, deoarece compoziţia calitativă ale acestuia nu corespundea cerinţelor prevăzute în legislația națională. Potrivit ANSA, probele prelevate au fost remise către laboratorul de referinţă Instituţia Publică ,,Centrul Republican de Diagnostică Veterinară”, pentru a fi supuse testărilor stabilite.
În rezultat, s-a constatat necorespunderea calităţii, a probei prelevate din lotul de medicament de uz veterinar ,,Brovomast 2D” cu seria nr. 496. Reieșind din competențele funcționale, Agenţia a întreprins măsurile ce se impun şi a prescris interdicţia de comercializare şi retragerea urgentă a lotului neconform identificat.
Prin urmare, a fost retras lotul în număr de 727 ambalaje, cu dispunerea nimicirii inofensive. Potrivit prescripției medicale, acest preparat „este indicat pentru tratamentul vaci de muls afectate de mastita seroasă, catarală, fibrină, purulentă sau subclinică”.
Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor atenționează medicii veterinari, persoanele juridice şi fizice, care deţin medicamentul din seria sus menționată despre necesitatea returnării acestuia către distribuitorul medicamentului de uz veterinar.
