Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech (рыночное название Comirnaty) для детей от пяти до 11 лет. Об этом 25 ноября сообщили на сайте регулятора ЕС. В EMA отметили, что для детей рекомендуется уменьшенная доза препарата Comirnaty (10 микрограмм вместо 30 микрограмм). Выводы EMA основываются на
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование препарата Molnupiravir. Таблетки были разработаны американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics и получили торговое название Lagevrio. Ранее Агентство лекарств Молдовы одобрило импорт таблеток Molnupiravir. По данным европейского регулятора, таблетки можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород
Европейское агентство лекарств (ЕМА) объявило, что вакцина AstraZeneca эффективна и безопасна для людей. Об этом 18 марта сообщил исполнительный директор агентства Эмер Кук, добавив, что ЕМА тем не менее продолжает следить за вакцинацией этим препаратом, передает g4media.ro. Кук отметил, что ЕМА не видит оснований для прекращения вакцинации препаратом AstraZeneca, а
Производитель вакцины «Спутник V» потребовал от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе публично извиниться за то, что она сравнила выдачу разрешений на использование российской вакцины с «русской рулеткой». Как отметили в Twitter Sputnik V, вакцины и EMA должны быть выше политики. Как отмечается на сайте вакцины, «EMA не
В Евросоюзе могут разрешить ускорить регистрацию вакцин от коронавируса. Европейская комиссия заявила 2 марта, что рассматривает экстренные разрешения на использование вакцины от COVID-19. Об этом сообщает Reuters. К такому решению Еврокомиссия пришла из-за того, что руководство ЕС и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) испытывают растущее давление общества, так как в
