Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование препарата Molnupiravir. Таблетки были разработаны американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics и получили торговое название Lagevrio. Ранее Агентство лекарств Молдовы одобрило импорт таблеток Molnupiravir.
По данным европейского регулятора, таблетки можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19. Таблетки рекомендовали принимать как можно скорее после постановки диагноза и в течение пяти дней с момента появления симптомов (дважды в сутки).
В EMA также предупредили, что препарат может вызывать побочные эффекты. Наиболее часто встречающиеся — диарея, тошнота, головная боль и головокружение. При этом все побочные эффекты, по данным агентства, проходят в легкой или умеренной форме.
Также препарат не рекомендуют принимать беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность. Кроме того, на время лечения необходимо прекратить кормление грудью. По данным EMA, такие рекомендации сформулированы на основании лабораторных исследований препарата на животных, которые показали, что препарат в высоких дозах может повлиять на развитие плода.
Отметим, решение EMA ㅡ рекомендация по возможному использованию препарата до получения разрешения на продажу.
16 ноября Агентство лекарств Молдовы одобрило импорт таблеток Molnupiravir для лечения коронавируса COVID-19.
***
Molnupiravir — разработка американской фармацевтической корпорации Merck в партнерстве с компанией Ridgeback Biotherapeutics. Это — первый противовирусный препарат от COVID-19, который можно принимать в виде таблеток, а не вводить внутривенно. Принцип действия препарата Molnupiravir заключается в блокировании определенного фермента, который необходим вирусу для воспроизведения своей ДНК.
