Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. Об этом 20 апреля сообщили в пресс-службе агентства. По данным EMA, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер.
Европейская комиссия решила не продлевать контракты на поставку вакцин против коронавируса с производителями Astrazeneca и Johnson&Johnson. Об этом сообщают 14 апреля итальянские СМИ со ссылкой на источники в министерстве здравоохранения Италии, передает Reuters. «Европейская комиссия по согласованию с лидерами стран ЕС решила не продлевать контракты с компаниями, производящими векторные вакцины
В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза после прививки. Предупреждение опубликовали управление санитарному надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр контроля за распространением заболеваний (CDC). «Сегодня FDA и CDC опубликовали
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. Об этом сообщили в пресс-службе агентства. «Комитет EMA, оценивающий фармакологические риски, (PRAC) начал проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях
Европейское агентство лекарственных средств 11 марта одобрило четвертую вакцину от коронавирусной инфекции — препарат компании Johnson & Johnson. До этого в Евросоюзе официально разрешили применение вакцин производства Pfizer/BioNTech, AstraZeneca и Moderna. Как отметили в агентстве, это — первая однокомпонентная вакцина, разрешенная в Европе, передает РБК. «EMA рекомендовало предоставить условное разрешение
Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 28 февраля одобрило применение вакцины от коронавируса производства компании Johnson & Johnson. Препарат можно использовать для людей старше 18 лет, сообщает Deutsche Welle. Как сообщает источник, предварительный договор о поставках вакцины с компанией Johnson & Johnson заключил и Евросоюз.
