В США санитарные органы 13 апреля официально рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса производства компании Johnson&Johnson после шести зарегистрированных в стране случаев тромбоза после прививки.
Предупреждение опубликовали управление санитарному надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр контроля за распространением заболеваний (CDC).
«Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление о вакцине Johnson&Johnson против COVID-19. Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины из соображений осторожности», — говорится в заявлении FDA, опубликованном в Twitter.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Оба ведомства изучают информацию о шести зарегистрированных в США случаях тромбоза у людей, привитых препаратом Johnson&Johnson. При этом в центре подчеркнули, что такие побочные эффекты крайне редки.
Напомним, что 10 апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что проверит возможную связь между американской вакциной от Johnson&Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной.
По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Один из них вызвал смертельный исход.
Вакцину Janssen пока используют только в США. В ЕС ее одобрили 11 марта, но препарат еще не начали применять.
Ранее, 7 апреля, EMA потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.
