Британский медицинский регулятор MHRA выдал первое в мире одобрение терапии на основе генного редактирования. Метод терапии, который разработали биотехнологические компании CRISPR Therapeutics и Vertex, позволит лечить серповидноклеточную анемию и талассемию. Как сообщает издание «Медуза», обе эти болезни связаны с недостаточностью гемоглобина и приводят к анемии, тромбообразованию и болезненным приступам, а
