Румынский журналист Алекс Недя запустил сбор денег для семьи Адриана и Марчелы Савы из Молдовы. Двое их детей страдают редким генетическим заболеванием. Лечение есть, но оно стоит очень дорого: родителям уже удалось собрать €910 тыс., но нужно еще €290 тыс.
В своем блоге Алекс Недя рассказал историю семьи, которая живет в Яловенском районе. Когда Габриеле было всего полтора года, она перестала вставать на ноги. Затем перестали двигаться руки, а спустя неделю девочка оказалась почти полностью парализована.
Семья обращалась к врачам в разных странах, но ни один специалист не смог поставить диагноз. Спустя шесть лет у супругов родился сын. У мальчика стали проявляться те же симптомы, что и у сестры. Лишь тогда врачи смогли определить, что у обоих детей крайне редкое генетическое заболевание — наследственная спастическая параплегия (SPG56). Вероятность рождения ребенка с таким заболеванием — один на миллион. Лечение есть, но стоит очень дорого — для двоих детей необходимо €1,2 млн.
Семье Сава удалось собрать €850 тыс. За последние сутки сумма увеличилась еще на €60 тыс.
«Нужно еще €290 тыс. Кажется, что это много, но после того, что произошло менее чем за сутки, я чувствую, что мы так близки к тому моменту, когда этих детей можно будет спасти», — написал Недя на своей странице в Facebook.
Подробную информацию о сборе средств можно узнать здесь.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал @newsmakerlive. Там оперативно появляется все, что важно знать прямо сейчас о Молдове и регионе.
Хотите поддержать то, что мы делаем?
Вы можете внести вклад в качественную журналистику, поддержав нас единоразово через систему E-commerce от банка maib или оформить ежемесячную подписку на Patreon! Так вы станете частью изменения Молдовы к лучшему. Благодаря вашей поддержке мы сможем реализовывать еще больше новых и важных проектов и оставаться независимыми. Независимо от того, как вы нас поддержите, вы получите небольшой подарок. Переходите по ссылке, чтобы стать нашим соучастником. Это не сложно и даже приятно.
Поддержи NewsMaker!
