Европейский регулятор проверит связь вакцины от Johnson & Johnson с образованием тромбов
50 сек.

Европейский регулятор проверит связь вакцины от Johnson & Johnson с образованием тромбов

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит возможную связь между американской вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson, и случаями образования тромбов у людей, привитых этой вакциной. Об этом сообщили в пресс-службе агентства.

x

«Комитет EMA, оценивающий фармакологические риски, (PRAC) начал проверку в связи с настораживающими сообщениями о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen», — говорится в сообщении EMA, опубликованном 9 апреля.

По данным регулятора, один случай образования тромбов зафиксировали во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США. Один из них вызвал смертельный исход.

Вакцину Janssen используют пока только в США. В ЕС она получила одобрение 11 марта, но препарат еще не начали применять.

Напомним, 7 апреля Европейское агентство лекарственных препаратов потребовало включить риск возникновения тромбов в список редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca. При этом в EMA подтвердили, что преимущества вакцины по-прежнему превышают риски, связанные с ее применением.

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: