Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 4 марта сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
ЕМА оценит соответствие российской вакцины «Спутник V» критериям качества, эффективности и безопасности, установленным в Европейском союзе.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, если препарат одобрят, вакциной «Спутник V» обеспечат 50 млн жителей ЕС, начиная с лета текущего года.
Отметим, два европейских государства не стали дожидаться результатов тестирования европейского регулятора и начали применение «Спутинка V». Речь идет о Венгрии и Словакии. «Спутник V» зарегистрировали в 42 странах, в том числе и в Молдове.
