Молдова направит в Россию запрос с просьбой предоставить вакцину от коронавируса, о регистрации которой недавно сообщил российский президент Владимир Путин. Об этом сообщил президент Игорь Додон на встрече с послом России в Молдове Олегом Васнецовым.
Как отметил Додон в Facebook, на встрече он обсудил с послом и тему вакцины от коронавируса.
«Я поздравил российских партнеров с очень важным достижением медицинской науки в условиях пандемии и подчеркнул интерес нашей страны к получению этой вакцины. В ближайшее время руководство Молдовы направит в Москву соответствующий запрос», — отметил Додон.
Накануне Додон заявил после заседания Высшего совета безопасности, что пока в мире нет вакцины от коронавируса, готовую к экспорту в другие страны. По словам Додона, Молдова зарегистрировалась в списке Всемирной организации здравоохранения для получения вакцины после ее появления.
Напомним, президент России Владимир Путин сообщил 11 августа о том, что в стране зарегистрировали первую в мире вакцину от коронавируса. Путин отметил, что одна из его дочерей сделала прививку российской вакциной от коронавируса.
По данным ТАСС,12 августа Россия и Бразилия подписали меморандум о взаимопонимании, на основании которого в бразильском штате Парана планируется провести тестирование российской вакцины против коронавируса с последующей возможностью ее производства. Производство в Бразилии российской вакцины от коронавируса нового типа возможно не ранее второй половины 2021 года, как заявили власти Бразилии.
Как сообщила Meduza, российская вакцина получила название «Спутник V». Для доставки генетической информации SARS-CoV-2 в организм людей используется носитель на основе другого вируса (вектор), а два компонента — это два отдельных препарата (на основе двух немного отличающихся векторов-аденовирусов), которыми в два этапа с промежутком в три недели иммунизируют людей.
По данным источника, вакцина не прошла еще третью фазу испытаний, тогда как в мире уже есть несколько производителей, которые в испытания вакцин продвинулись значительно дальше: Moderna, Pfizer/BioNTech, Оксфордский университет / AstraZeneca, Sinopharm / Уханьский институт биопрепаратов, китайский Sinovac, CanSinoBio. Пока «Спутник V» проверили только на двух группах здоровых добровольцев по 38 человек в каждой, и наблюдение за ними еще не закончено. Такое число испытуемых обычно участвует только в самой первой фазе исследования, когда проверяется минимальная безопасность препарата. Затем, во II фазе, следует исследование иммуногенности (проверяется, что вакцина вызывает нужный иммунный ответ) и подбор дозировки, и лишь в III фазе, когда вакцину сравнивают с плацебо, можно установить эффективность иммунизации — то есть понять, действительно ли исследуемая вакцина защищает от тяжелого течения болезни.