AstraZeneca представила результаты третьей фазы испытаний. Что говорят о вакцине в Европейском агентстве лекарств?
2 мин.

AstraZeneca представила результаты третьей фазы испытаний. Что говорят о вакцине в Европейском агентстве лекарств?

Оксфордский университет опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса, разработанной им совместно с фармкомпанией AstraZeneca. Об этом 23 марта сообщили в министерстве здравоохранения Молдовы, отметив, что, согласно результатам испытаний, препарат безопасен и эффективен в 79% случаев. Также вакцина на 100% защищает от тяжелого течения COVID-19.

x

В испытаниях приняли участие более 32 тыс. добровольцев всех возрастных групп. Испытуемым вводили или две дозы препарата, или плацебо с интервалом в четыре недели. «Вакцина хорошо переносится. Проблемы с безопасностью препарата не выявлены. Также как и повышенный риск тромбоза», — говорится в сообщении минздрава.

Тем не менее в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) отметили, что продолжат расследовать случаи осложнений среди привившихся этой вакциной. В агентстве признали, что случаи осложнений редки, и сложно выявить их связь с вакциной. Специалистов в здравоохранении призвали сообщать агентству обо всех случаях тромбоза у тех, кто вакцинировался. «Получивших вакцину необходимо предупреждать о симптомах тромбоза, в особенности в течение трех дней после вакцинации», — добавили в агентстве.

Напомним, что в Молдове к 23 марта вакцинировали 21 538 человек. Всех их привили препаратом AstraZeneca. У 712  возникли побочные реакции, 91% из них — легкие. Чаще всего это повышенная температура (37-38°C), боль и покраснение в месте укола, слабость, боль в мышцах и суставах, головная боль.

Еще 9% реакций — средней тяжести. Пациенты сообщили о выраженной слабости, тошноте, рвоте, лихорадке (39-40°C), выраженной боли в мышцах и суставах.

Тяжелых побочных реакций ни у кого не выявили.

  •  
  •  
  •  
  •  
  • 4
  •  

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: