Produsul farmaceutic Molnupiravir, capsule, a câte 200 mg – medicament indicat în tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19, a fost autorizat de Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). În regim de urgență, urmează a fi avizat prețul produsului, iar după publicarea Ordinului în Monitorul Oficial,
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a aprobat, în cadrul ședinței din 15 noiembrie 2021 importul pentru produsul medicamentos cu conținut de Molnupiravir, capsule 200 mg N4x10. Molnupiravir este un preparat nou, aporbat de Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie (MHRA) cu indicație specifică pentru tratamentul SARS-CoV-2. Acesta
Funcțiile de conducere din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) vor putea fi ocupate și de către persoanele cu studii în domeniul dispozitivelor medicale și/sau ingineriei biomedicale. Guvernul a votat pe 6 octombrie, proiectul ce prevede excluderea limitelor de angajare la nivel managerial în cadrul instituției. Până în prezent,
Dragoș Guțu a fost numit, pe 3 septembrie, în funcția de director al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Noul director este expert în domeniul gestionării afacerilor, managementului proiectelor și echipelor. Hotărârea a fost luată de Executiv. CV-ul lui Dragoș Guțu Între 2016 și 2018, a fost director comercial MENA/CIS (Africa
Deputatul Partidului Acțiune și Solidaritate, Dan Perciun, susține că anual, în Republica Moldova „sub pretexte false” sunt importante medicamente neautorizate, prețul cărora nu este plafonat. În acest sens, Perciun a expediat un demers către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) „Am cerut informație exhaustivă de la Agenția Medicamentului privind medicamentele
Agenția Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) a venit cu precizări referitor la vaccinul CoronaVac. Instituția susține că „acesta previne 100% evoluția severă a coronavirusului și în 78% din cazuri – forma ușoară”. Sursa citată notează că vaccinul CoronaVac este cel de-al doilea vaccin produs în China, iar în luna iulie
Directorul general al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), Eremei Priseajniuc, a semnat pe 9 octombrie, autorizația pentru importul a încă 5000 de flacoane de Remdesivir, acesta fiind primul medicament autorizat în SUA și UE pentru tratamentul COVID-19. Potrivit unui comunicat al AMDM, acest lot de Remdesivir, cu denumirea comercială
Alte două studii clinice multicentrice internaționale, ce se desfășoară în paralel în peste 100 de instituții medicale din lume, au fost aprobate în regim de urgență de Comisia Medicamentului pe lângă Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Acestea sunt lansate la inițiativa companiei americane „Regeneron Pharmaceuticals” Inc., în colaborare cu
Directorul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a avut o întrevedere cu europarlamentarul Cristian Bușoi. Aceștia au discutat despre posibilitatea includerii Republicii Moldova în solicitarea României către Comisia Europeană, pentru obținerea vaccinului anti-COVID-19, dar și a medicamentului Remdesivir – primul medicament autorizat la nivelul european pentru tratamentul COVID-19. „Mizăm pe susținerea
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a aprobat cel de-al treilea studiu clinic destinat tratamentului infecției COVID-1. Un comunicat în acest sens a fost publicat pe 27 iulie pe site-ul instituției. Potrivit Serviciului de presă al AMDM, studiul este unul internațional și se desfășoară în paralel în 35 de centre
