Разработчики вакцины против коронавируса «Спутник V» опровергли информацию о том, что Россия подала некорректную заявку для регистрации препарата в ЕС. В Twitter-аккаунте вакцины написали, что Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) работает с Европейским агентством лекарственных препаратов (EMA), чтобы начать экспертизу вакцины.
«Сообщения о потенциально некорректной подаче заявки в EMA не соответствуют действительности. Российский фонд прямых инвестиций работает с EMA над началом экспертизы „Спутник V“», — говорится в сообщении.
Разработчики вакцины также отметили, что Европейское агентство лекарств уже назначило докладчика по экспертизе «Спутник V».
Reports of potentially misdirected application to EMA are inaccurate. Following the submission of request for rolling review that was received by EMA, RDIF is working with EMA to start the rolling review for #SputnikV
EMA few days ago appointed Rapporteurs for Sputnik V dossier pic.twitter.com/FKHiOyxRxm
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 19, 2021
Напомним, 17 февраля глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что Европейское агентство лекарств (ЕМА) не получило заявку от производителя российской вакцины «Спутник V» на ее регистрацию в ЕС.
