Fără monopoluri, prețuri mari și birocrație: ONG-uri și experți cer îmbunătățirea legii medicamentelor

Un grup de asociații obștești și experți din Republica Moldova au lansat un apel public către Parlament, solicitând îmbunătățirea proiectului de lege privind medicamentele, pentru a asigura accesul cetățenilor la medicamente sigure și accesibile, în conformitate cu standardele internaționale privind dreptul la sănătate. Principalele modificări țin de combaterea monopolului, reducerea prețurilor și a birocrației excesive în domeniul farmaceutic.

Reprezentanții organizațiilor sociale, precum Inițiativa Pozitivă, GENDERDOC, Puls Comunitar și alte organizații și activiști pentru drepturile omului, au trimis o scrisoare deschisă Parlamentului, solicitând îmbunătățirea proiectului de lege „Cu privire la medicamente” nr. 38 din 12 februarie 2025, „pentru ca acesta să servească cu adevărat intereselor sănătății oamenilor din țara noastră”. Într-un document, aceștia au evidențiat mai multe probleme care ar trebui să fie soluționate:

  • Clarificarea scopului Legii: Se cere includerea explicită a asigurării disponibilității, accesibilității (fizice, economice și informaționale), acceptabilității și calității medicamentelor, în conformitate cu standardele ONU.  
  • Accesul la medicamente – fără monopoluri, prețuri exagerate și birocrație excesivă: Apelul solicită măsuri pentru a combate monopolurile, prețurile excesive și birocrația, inclusiv utilizarea mecanismelor OMC pentru importul paralel și înregistrarea rapidă a medicamentelor generice. De asemenea, se propune renunțarea la obligativitatea rețetei pentru medicamentele de uz personal în timpul călătoriilor și anularea monopolului de stat asupra achiziției și furnizării medicamentelor cu steroizi anabolizanți și androgeni.  
  • Informarea Pacienților: Se insistă pe necesitatea ca informațiile despre medicamente să fie disponibile în limbile română și rusă.
  • Consultări Publice: Se solicită organizarea de audieri publice și consultări detaliate pe marginea proiectului de lege, cu participarea pacienților și a experților.  

Adițional, societatea civilă solicită Avocatului Poporului, Consiliului pentru egalitate și ONU în Moldova să prezinte Parlamentului propunerile lor pentru definitivarea proiectului de lege privind medicamentele, în baza recomandărilor expuse în Apelul Public și în Anexa nr. 1.

De asemenea, îndeamnă Delegația UE în Republica Moldova să susțină aceste recomandări și să sprijine respectarea angajamentelor internaționale ale Republicii Moldova în domeniul drepturilor omului, inclusiv al dreptului la sănătate, asumate prin acordurile de integrare în UE.

Societatea civilă își exprimă speranța că recomandările sale vor fi luate în considerare, proiectul de lege va fi îmbunătățit, vocea publicului va fi auzită și drepturile persoanelor vor fi respectate.

Final 2025.05.08 Apel Public_ro by Doina Buruiană

Pe 12 februarie, Guvernul a aprobat un nou proiect de lege privind medicamentele. Așa cum au declarat atunci oficialii guvernamentali, noile dispoziții vor îmbunătăți producția și distribuția medicamentelor, vor asigura accesibilitatea tratamentelor sigure și eficiente și un sistem de reglementare transparent al industriei farmaceutice, vor întări sistemul de supraveghere a pieței și vor înăspri măsurile împotriva medicamentelor contrafăcute. Documentul vizează reducerea deficitului de medicamente esențiale, atragerea producătorilor străini pe piața internă și creșterea competitivității pieței farmaceutice, au explicat reprezentanții autorităților.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Știri similare

0
Sondaj standard

Ți-a plăcut pluginul nostru?

zdg

O copilă de 13 ani din Moldova are nevoie de €90.000. Familia: „O formă rară de cancer ne-a răvășit sufletele”

O copilă de 13 ani din Republica Moldova are nevoie de 90.000 de euro. Ea a fost diagnosticată cu sarcom Ewing, o formă rară și agresivă de cancer osos. Mama copilei cere ajutor pentru a strânge suma necesară pentru tratament. „Ne aflăm acum în Turcia, acolo unde medicii ne dau o speranță”, a comunicat mama fetei.

„Suntem Daniela și Vasile Marco, părinții Alexandrei — o fetiță de doar 13 ani, care în loc de griji mărunte și visuri de copil, duce o luptă cumplită pentru viață. Un diagnostic necruțător — sarcom Ewing, o formă rară și agresivă de cancer osos — ne-a răvășit sufletele. În doar câteva zile, lumea noastră s-a prăbușit. Dintr-o familie fericită, am devenit o familie care luptă cu disperare pentru a-și salva copilul. Ne aflăm acum în Turcia, acolo unde medicii ne dau o speranță. Alexandra are șanse de vindecare — dar șansele au un preț dureros: tratamente lungi, chimioterapii epuizante, o intervenție chirurgicală complexă… și o sumă uriașă. Vă rugăm din inimă — ajutați-ne să nu pierdem această șansă!”, a scris mama copilei pe Facebook.

Cei care vor să o ajute pot găsi aici mai multe detalii.

Nu mai sunt articole de afișat.
0
Sondaj standard

Ți-a plăcut pluginul nostru?

x
x

Spelling error report

The following text will be sent to our editors: